Heart Rhythm Society : HRS 2025

BIO-LIBRA est une étude prospective multicentrique (n=1000, 48 % femmes) chez les patients CMP non ischémique implantés en prévention primaire d’un DAI (± CRT-D), avec 3 ans de suivi.

Le traitement par agonistes GLP1 réduit le risque de récidive de fibrillation atriale (FA) de 13% chez des patients diabétiques, en surpoids et avec antécédents de FA documentée, selon l'étude TRANSFORM-AF.

La méta-analyse de Nair Girish et al. confirme, sur une population élargie, les résultats de VANISH 2 en démontrant la supériorité de l’ablation sur le traitement pharmacologique en prévention secondaire des arythmies ventriculaires post-infarctus, avec un impact potentiel sur les futures recommandations.

Le recours à un jumeau numérique du cœur pour guider l’ablation de la tachycardie ventriculaire permet de réduire la durée de la procédure, sans accroître les risques, tout en assurant l’absence de récidive à un an et une maîtrise des coûts.

Le principal message de l'étude PRAETORIAN XL présentée à l'HRS 2025 est la réduction des complications majeures nécessitant une révision du dispositif, ainsi que des complications liées aux sondes dans le groupe S-ICD.

La stimulation de branche gauche sans sonde – un premier pas vers le futur. Un nouveau dispositif a été développé pour permettre une stimulation de l’aire de la branche gauche avec un appareil sans sonde (HRS 2025)

L’étude prospective randomisée BRAVE de K Nademanee et al publiée lors du congrès HRS 2025 met en lumière l’intérêt de l’ablation épicardique chez patient porteur d’un syndrome de Brugada symptomatique

Même si dans cette étude publiée à l'HRS 2025 la prise en charge était hétérogène et ne comprenait pas de groupe contrôle, la cardioneuroablation a montré son efficacité dans les prise en charge des syncopes d’origine vagale.

L'étude TREAT-PVC présentée à l'HRS 2025 indique que l'électrostimulation vagale du tragus auriculaire ne réduit pas significativement la charge en extra systoles ventriculaires chez les patients traités ainsi.

L’étude LEADR LBBAP démontre le succès de la défibrillation à l’implantation à l’aide d’une nouvelle sonde fine sans lumière, placée dans l’aire de la branche gauche.

La stimulation de branche gauche montre une supériorité sur le critère mortalité ou hospitalisation pour insuffisance cardiaque vs resynchronisation conventionnelle dans un registre multicentrique présenté à l'HRS 2025.