Cardiomyopathies et péricardite
Cas cliniques, entretiens d’experts, replays d’ateliers pratiques et d’émissions spéciales… Plongez dans l’univers complexe des cardiomyopathies et des péricardites à travers des contenus didactiques et pratiques.
De l’hypertrophie du ventricule gauche à la recherche d’obstruction, en passant par le traitement des myocardites ou l’interprétation des signes de péricardite aiguë, Cardio-online vous accompagne dans votre pratique quotidienne.
Les plus populaires
Nouvelles recommandations : l'essentiel de l'ESC 2025
9 septembre 2025
Recommandations ESC 2025 sur les myocardites et les péricardites : les messages à retenir
Publié le jeudi 11 septembre 2025
Cardiopathie hypertensive ou cardiomyopathie hypertrophique ?
Publié le mercredi 4 février 2026
Paroles d'experts
Myocardites aiguës : qui traiter immunomodulateurs ?
Dans cet entretien avec Florent Huang, Mathieu Kerneis fait le point sur l’utilisation des immunomodulateurs dans la myocardite aiguë, à la lumière des recommandations ESC 2025.
Pourquoi un diagnostic génétique systématique dans l’amylose cardiaque à transthyrétine ?
Benoît Funalot et Fabrice Bauer expliquent le rôle central de la génétique dans l’amylose cardiaque à transthyrétine. Dépistage, indications, parcours patient : le regard du généticien et du cardiologue.
Sur quels paramètres suivre un patient traité pour une amylose cardiaque à transthyrétine ?
Aux JESFC, Thibaud Damy, interrogé par Diane Bodez, rappelle les clés du suivi des patients traités pour une amylose cardiaque à transthyrétine et souligne l’importance d’une coordination entre centre expert et cardiologue traitant.
Comptes-rendus d'études
Incidence et prédicteurs de récidive de l'arythmie ventriculaire survenant lors d'une myocardite aiguë
Les patients atteints de myocardite aiguë et de troubles du rythme ventriculaire courent un risque élevé de récidive d'arythmies et de mortalité, d'où l'importance de prédire ces événements pour améliorer leur prise en charge.
Comment prendre en charge une myocardite sous immunothérapie ?
La sévérité de la myocardite et l'ECG permettent de classer les patients en formes fulminante, non fulminante et réfractaire à la corticothérapie. De cette évaluation initiale découleront le lieu d’hospitalisation et l’intensité de la prise en charge initiale, et notamment du traitement immunosuppresseur.
Comment faire le diagnostic de myocardite sous immunothérapies ?
La démarche diagnostique repose sur la réalisation d’examens de 1ère ligne comportant une ETT, une coronarographie, et une IRM cardiaque analysée selon les critères de lake louise modifiée.
Émissions
Prise en charge des CMH obstructives, les enjeux 2026
Une émission spéciale animée par le Pr Albert Hagège, avec la participation des Prs Philippe Charron et Damien Logeart !
Amyloses cardiaques à transthyrétine, les enjeux d’une prise en charge pluridisciplinaire
Une émission spéciale animée par Albert Hagège, avec la participation de Thibaud Damy, Olivier Lairez et Antoine Jobbé-Duval.
Nouvelles recommandations : l'essentiel de l'ESC 2025
2025 marque un tournant en cardiologie : TAVI dès 70 ans, premières guidelines sur myocardites et péricardites, nouvelles stratégies pour le cholestérol. Découvrez avec nos experts comment ces recommandations transforment la prise en charge des patients.
Une CMH toujours symptomatique
Mr M., 53 ans, agent d’entretien, a une CMH diagnostiquée à l’âge de 35 ans et est adressé au CHU par son cardiologue traitant pour réévaluation car il rapporte une dyspnée d’essoufflement. Il a des antécédents d'apnée du sommeil, d'obésité-hypoventilation et de spondylolisthésis.
Lydia KHELFAOUI
Toulouse
