AHA 2024 : les sessions scientifiques marquantes de l'American Heart Association

Selon l’étude CLEAR SYNERGY présentée à l’AHA 2024, les antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes (ARM) gardent leur place indispensable en post-IDM en cas d’insuffisance cardiaque ou dysfonction VG.

Le tirzepatide (analogue GLP1/GIP) réduit le critère combiné aggravation de l’IC et décès CV chez le sujet insuffisant cardiaque à fraction d’éjection préservée et obèse, selon l’étude SUMMIT présentée à l’AHA 2024.

Une gestion agressive des facteurs de risque dans la FA réduit la récurrence de l'arythmie dans les 12 mois suivant l'ablation par cathéter par rapport aux soins usuels, selon l’étude ARREST-FA (AHA 2024).

PHARM-HF A&F montre qu'il est possible pour les pharmaciens d'optimiser les traitements de l'insuffisance cardiaque (IC) préconisés par les recommandations, en soulignant que l'éducation, la formation et le soutien peuvent constituer les premières étapes pour transformer la pratique de gestion de l'IC par les pharmaciens.

Le sacubitril/valsartan, est associé à une diminution du risque de souffrance myocardique en comparaison avec le placebo chez les patients atteint d’un cancer, à haut risque, et traité par anthracycline.

Après un remplacement valvulaire chirurgical par une bioprothèse, les recommandations préconisent l’utilisation des AVK pendant 3 à 6 mois, faute d’alternative validée. L’étude ENBALV, mené par des chercheurs japonais, vise à évaluer la possibilité de substituer les AVK par des anticoagulants oraux directs dans ce contexte.

Étude de phase II, ALPARCAR-360 présentée à l’AHA 2024 évaluait l’efficacité du zerlasiran sur le taux plasmatique de Lp(a). Franck Boccara vous en livre les messages à retenir et conclusions.

L’étude BROOKLYN présentée à l’AHA 2024 a montré l’efficacité et une bonne tolérance de l’obicetrapib (inhibiteur de la CETP). Les résultats de l’étude d’efficacité clinique (Etude PREVAIL) sont attendus.

L'étude ZODIAC (AHA 2024) montre qu'aide à la décision et prise en charge classique ne diffèrent pas sur la bithérapie ou l'intensification hypolipémiante à 16 semaines post-SCA.

La muvalaplin le 1er inhibiteur par voie orale de la Lp(a) permet une réduction de plus de 80% du taux circulant de Lp(a) selon l’étude KRAKEN présentée à l’AHA 2024.