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Prévention cardio-vasculaire

Zerlasiran, encore un nouvel antiLp(a) en développement

Publié le jeudi 21 novembre 2024

Franck Boccara

Paris

En direct du congrès de l'AHA 2024 - Chicago

 

Étude ALPACAR-360 – D’après la présentation de Steven E. Nissen

L’étude évaluait l’efficacité et tolérance d’un nouvel antiLp(a).

Messages clés

  • zerlasiran nouveau petit ARN interférent antiLp(a)
  • réduction d’au moins 80% du taux circulant de Lp(a) à 60 semaines
  • injections tous les 4 à 6 mois par voie sous-cutanée
  • bonne tolérance
  • efficacité et tolérance d’un nouvel antiLp(a)

Méthodologie et résultats

Étude phase II.

Patients à haut risque de maladie athérosclérotique présentant un taux de Lp(a) A à 125 nmol/L.

Étude de dose durée d’activité avec une dose de zerlasiran 300 mg tous les 4 mois et un autre bras une de dose de Zerlasiran 300 mg tous les 6 mois contre deux bras placebo à 4 et 6 mois.

Critères de jugement : taux de Lp(a , ApoB à 60 semaines.

Résultat principal : baisse d’au moins 80% de la Lp(a) dans les deux bras.

Résultats critères secondaires : baisse du LDLc de près de 30% et apoB de 12%.

Sécurité si essai thérapeutique : bonne tolérance clinique et biologique, pas de différence avec le placebo.

Zerlasiran, encore un nouveau antiLp(a) en développement

Figure 1

Conclusion

Efficacité confirmée d’un nouvel antiLp(a) de type ARN interférent avec possibilité d’injection tous les 4 à 6 mois.

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