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Prévention cardio-vasculaire

La muvalaplin : nouvel inhibiteur de la lp(a) par voie orale

Publié le jeudi 21 novembre 2024

Franck Boccara

Paris

En direct du congrès de l'AHA 2024 - Chicago

 

L’étude KRAKEN – D’après une présentation de Steven J. Nicholls

Messages clés

  • Réduction Lp(a) de plus de 80%
  • Réduction apoB de 16% et LDLc de 21%
  • Bonne tolérance
  • En attente des résultats d’efficacité clinique

Introduction

Cette étude de phase 2 évaluait l’efficacité de la muvalaplin pour réduire le taux circulant de la Lp(a) chez des sujets à haut risque Cv avec une Lp(a) élevée. La muvalaplin réduit de 85% le taux circulant de Lp(a). Elle sépare l’apoliporotéine(a) de l’apoB et permet la réduction de la formation de Lp(a).

Méthodologie et résultats

Population : sujets à haut risque CV (ATCD coronaire, AVC, AOMI ou diabète de type 2 ou hypercholestérolémie familiale) avec Lp(a) > à 175 nmol/L

Design : étude de phase 2 évaluant 3 doses orale de muvalaplin (10, 60, 240mg) par rapport à un groupe placebo

Critères de jugement : % de baisse de la Lp(a)

Résultat principal : pour la muvalaplin 60 et 240mg per os baisse de plus de 80% de la Lp(a)

Résultats critères secondaires : réduction apoB de 16% et LDLc de 21%

Sécurité si essai thérapeutique : bonne tolérance. Pas de différence avec le groupe placebo

Etude KRAKEN - Muvalaplin. : nouvel inhibiteur de la lp(a) par voie orale

Figure 1

Conclusion

La muvalaplin le 1er inhibiteur par voie orale de la Lp(a) permet une réduction de plus de 80% du taux circulant de Lp(a).

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