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Insuffisance cardiaque

HFA 2024 : Évaluation de la sécurité et de l'efficacité du système de capteur PA Cordella chez les insuffisants cardiaques de classe III selon la NYHA

Publié le lundi 27 mai 2024

Paul Lucain

Paul Lucain

Amiens

Emmanuelle Berthelot

Emmanuelle Berthelot

Cardiologie - Insuffisance cardiaque - Le Kremlin-Bicêtre

En direct du congrès de l'HFA 2024

Investigation de l’effet du dispositif Cordella, senseur de pression artérielle pulmonaire, en plus du poids, pression artériel et la fréquence cardiaque chez les patients insuffisants cardiaques pour monitorer la congestion.

Messages clés

Pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque de classe III NYHA, le dispositif Cordella, capteur de pression pulmonaire artérielle est sûr et efficace. Il réduit les hospitalisations et la mortalité, permet une meilleure titration des traitements de fond de l’IC et permet d’optimiser la volémie. 

Introduction

Investiguer la sécurité et l’utilité de l’utilisation du dispositif Cordella, capteur de pression pulmonaire artérielle, en plus du monitoring de poids, pression artériel et la fréquence cardiaque chez les patients insuffisants cardiaques NYHA Class III. 

Méthodologie et résultats

Population :

Patients NYHA classe III avec des hospitalisations récentes pour insuffisance cardiaque et/ou un NT Pro BNP élevé. Cohorte de 456 patients.

Design :

Suite à l'étude GUIDE-HF, PROACTIVE-HF est passé d'une conception randomisée en simple aveugle à une conception ouverte à un seul bras, avec une évaluation en aveugle des paramètres d'innocuité et d'efficacité prédéfinis.

Critère de jugement :

Évaluer l’efficacité et la sécurité du dispositif Cordella.

Résultat principal :

Critère de sécurité atteint. L’étude permet l’optimisation des diurétiques chez les patients avec une PAPm > 20 mmHg. Réduction des hospitalisations pour insuffisance cardiaque et de la mortalité toutes causes confondues.

Sécurité :

Objectif de sécurité atteint.

Cordella-PA-sensor-system-figure1

Figure 1

Cordella-PA-sensor-system-figure1

Figure 2

Conclusion

L’étude PROACTIVE HF a permis de prouver la sécurité du dispositif Cordella, elle permet une optimalisation des diurétiques chez les patients avec des PAPm > 20 mmHg et l’utilisation du dispositif a montré une réduction des hospitalisations pour insuffisance cardiaque et de la mortalité toutes causes.

 

Références : 

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Avec la participation de :
Groupe Insuffisance Cardiaque et Cardiomyopathies (GICC)

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