Quelle attitude pratique en cas de forte suspicion d’amylose cardiaque à transthyrétine ?

Publié le jeudi 6 mars 2025

Partager l'article :

Diagnostic des amyloses cardiaques, comment faire vite et bien : partie 3

Dans la troisième et dernière partie de l’atelier pratique "Diagnostic des amyloses cardiaques, comment faire vite et bien", Émilie Baron Huglo (Paris), Erwan Donal (Rennes) et Olivier Lairez (Toulouse), précisent la bonne démarche à avoir face à une suscription d’ATTR : traitement spécifique, IRM, débuter une enquête familiale, adressage vers un centre de référence

Ils reviennent également sur un génotypage impératif, étape d’autant plus essentielle à l’heure où les thérapeutiques se développent, pour la prévention des apparentés.

Découvrez l’expertise de ces spécialistes des amyloses en vidéo !