Génétique et arythmies : que faut-il savoir en pratique clinique ?

Lors des JESFC 2026, le Dr Nathalie Behar revient sur les situations qui doivent faire suspecter une arythmie héréditaire, des troubles du rythme ventriculaire survenant chez le sujet jeune aux antécédents familiaux de mort subite.

Quels sont les signes d'alerte à repérer ? Quand demander un test génétique et comment interpréter ses résultats ? Quelle place pour le dépistage familial ? Elle s'appuie sur les recommandations européennes récentes pour guider le clinicien dans l'identification des patients à risque.

À travers l'exemple du syndrome du QT long, du syndrome de Brugada, des cardiomyopathies à risque rythmique et de certaines extrasystoles ventriculaires atypiques, elle présente les apports, les limites et les perspectives de la génétique en rythmologie.