Vincent Algalarrondo

Étude CARDIO-TTRansform : évaluation d’un oligonucléotide antisens dans le traitement des amyloses ATTR

Problème de patients, de produit ou de design ? Le Pr Vincent Algalarrondo analyse les résultats de l’étude négative CARDIO-TTRansform, qui étudiait l’impact de l’eplontersen sur les ATTR.

Publié le dimanche 30 août 2026

L'essentiel de l'ESC 26 vu par la SFC

Nouvelles guidelines, études marquantes... Le décryptage des temps forts de l’ESC 2026 en IC, cardiomyopathies et amylose ; rythmologie, maladie coronaire et cardiologie interventionnelle, par les experts de la SFC, dans notre émission spéciale !

Publié le vendredi 28 août 2026

Comment évaluer et réévaluer un patient traité pour une amylose cardiaque à transthyrétine ?

Alors que 20 % des patients ATTR sont non répondants, le Dr Nabil Bouali interroge le Pr Vincent Algalarrondo sur la bonne manière de suivre et réévaluer, dans le dernier épisode de la série “Amyloses cardiaques, les situations cliniques du cardiologue en formation”.

Publié le mardi 23 juin 2026

Fibrillation atriale : au-delà du rythme

Publié le vendredi 16 janvier 2026

Évolution des pratiques dans l'amylose héréditaire : une nouvelle ère en perspective

Extrait de la session des Journées Européennes de la Société Française de Cardiologie (JESFC 2026)
Amylose ATTR : vers une nouvelle ère thérapeutique

Publié le jeudi 15 janvier 2026

Atelier-Débat JESFC 2026 : Amylose ATTR : Du diagnostic à la prise en charge

Revivez l’atelier-débat consacré à l’amylose ATTR des JESFC 2026. Cette conférence revient sur l’enjeu du diagnostic précoce de l’ATTR-CM, les stabilisateurs de la TTR et les enseignements de l’expérience internationale

Publié le mardi 16 décembre 2025

Enseignements de la prise en charge des formes mixtes neurologiques et cardiaques d’amyloses héréditaires à transthyrétine

Interrogé par Antoine Jobbé-Duval, Vincent Algalarrondo revient sur les atteintes cardiologiques et neurologiques de la cardiopathie amyloïde héréditaire, avant de détailler l’efficacité et les avantages des ARN interférents.

Publié le lundi 20 octobre 2025

Quelles sont les modalités d’accès au patisiran pour le traitement d’une amylose cardiaque à transthyrétine ?

Vincent Algalarrondo présente les deux indications pour accéder au patisiran, ainsi que les modalités de prescription et de délivrance dans le cadre d'une ATTR.

Publié le lundi 14 avril 2025

Que faire pour un patient qui évolue malgré le traitement de son amylose cardiaque à transthyrétine ?

Vincent Algalarrondo explique l'importance de la prise en charge des comorbidités en cas d’ATTR qui évolue ou de revoir le traitement instauré.

Publié le lundi 14 avril 2025

Y a-t-il une place pour l’IRM dans le suivi du traitement d’un patient avec une amylose cardiaque à transthyrétine ?

Vincent Algalarrondo explique en quoi l’IRM est utilisée dans le cadre du bilan initial de l’amylose cardiaque à transthyrétine et pas dans le suivi des patients.

Publié le lundi 14 avril 2025

Comment ralentir une fibrillation atriale rapide chez un patient avec une amylose cardiaque à transthyrétine ?

Amiodarone, bêtabloquants, digoxine… Vincent Alagarrondo donne ses conseils très pratiques sur la gestion d’une fibrillation atriale rapide chez un patient avec une amylose cardiaque à transthyrétine.

Publié le vendredi 11 avril 2025

Quel suivi biologique du patient avec une amylose cardiaque à transthyrétine au-delà̀ du NT-proBNP ?

NT-proBNP, fonction rénale, troponine… Vincent Algalarrondo présente les trois biomarqueurs qui permettent de faire un état des lieux de la sévérité de l’ATTR.

Publié le vendredi 11 avril 2025

Sur quels critères cliniques suivre un patient ayant une amylose cardiaque à transthyrétine ?

Classe NYHA, dose de diurétiques, test de marche, questionnaire de qualité de vie… Vincent Algalarrondo développe les critères cliniques à suivre dans le cadre d’une prise en charge d’une ATTR.

Publié le vendredi 11 avril 2025

Quelle est l’évolution d’une amylose cardiaque à transthyrétine, avec ou sans traitement spécifique ?

Vincent Algalarrondo présente l’impact du traitement spécifique de l’amylose et détaille également les multiples complications cardiaques de cette maladie, sources d'une mortalité importante.

Publié le vendredi 11 avril 2025

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L'essentiel de l'ESC 2026 en rythmologie

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Étude CARDIO-TTRansform : évaluation d’un oligonucléotide antisens dans le traitement des amyloses ATTR

L'essentiel de l'ESC 26 vu par la SFC

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Atelier-Débat JESFC 2026 : Amylose ATTR : Du diagnostic à la prise en charge

Enseignements de la prise en charge des formes mixtes neurologiques et cardiaques d’amyloses héréditaires à transthyrétine

Quelles sont les modalités d’accès au patisiran pour le traitement d’une amylose cardiaque à transthyrétine ?

Que faire pour un patient qui évolue malgré le traitement de son amylose cardiaque à transthyrétine ?

Y a-t-il une place pour l’IRM dans le suivi du traitement d’un patient avec une amylose cardiaque à transthyrétine ?

Comment ralentir une fibrillation atriale rapide chez un patient avec une amylose cardiaque à transthyrétine ?

Quel suivi biologique du patient avec une amylose cardiaque à transthyrétine au-delà̀ du NT-proBNP ?

Sur quels critères cliniques suivre un patient ayant une amylose cardiaque à transthyrétine ?

Quelle est l’évolution d’une amylose cardiaque à transthyrétine, avec ou sans traitement spécifique ?