Syndrome du QT long : rare mais de connaissance cruciale

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Mis à jour le vendredi 22 février 2019
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Extrait de la session des Programme Scientifique : Journées Européennes de la Société Française de Cardiologie (JE SFC 2019)
Le mystère des canalopathies

Le syndrome du QT long congénital est la canalopathie la plus fréquente par rapport au Syndrome de Brugada, le syndrome du QT court et bien d'autres. C'est une affection avec un substrat génétique à transmission autosomique dominante…

Pour en savoir plus sur la physiopathologie, le diagnostic et la prise en charge de cette canalopathie, écoutez la conférence d'Isabelle Denjoy (Paris).

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