Amylose ou cardiopathie hypertrophique

Mis à jour
Jeudi 12 Janvier 2017   10:30-12:00   Salle 343
JESFC 2017   |   Communications libres
Cardiac dysautonomia predicts long term survival in transthyretin amyloidosis
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10:45 • Thomas D'Humières
Outcome of cardiac amyloidosis admitted in Intensive Care Unit
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11:00 • Valerian Didot
Prevalence and clinical impact of pulmonary hypertension on survival in patients with light chains amyloidoisis
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11:15 • Rachid Mechmeche
Prognostic value of the systolic and diastolic function of the right ventricular on hypertrophic myocardiopathy
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11:30 • Olivier Villemain
Myocardial stiffness assessment using shear wave imaging in healthy children and hypertrophic cardiomyopathy
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11:45 • Arnault Galat
Early phase of HMDP scintigraphy is as good as the delayed phase to diagnose cardiac amyloidosis
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La thématique Amyloses cardiaques reçoit le soutien de
Pfizer Maladies rares